Геноаналитика

Запись на прием

ГЕНОАНАЛИТИКА: ТЕСТЫ,АНАЛИЗЫ.

МЦ "ЭНЕРГИЯ" И КОМПАНИЯ"ГЕНОАНАЛИТИКА" СОТРУДНИЧАЮТ!

ВЕСЬ СПЕКТР УСЛУГ ВЫ МОЖЕТЕ ПОЛУЧИТЬ В НАШЕЙ ЛАБОРАТОРИИ. ВАМ НЕ НАДО ЕХАТЬ В МОСКВУ МЫ В ПОДОЛЬСКЕ!

Геноаналитика предлагает услуги по расшифровке ДНК. Основное направление деятельности нашей лаборатории — комплексные решения в области геномных исследований любого уровня сложности для медицины, науки и сельского хозяйства. Мы специализируемся на секвенировании всех видов нуклеиновых кислот, выполняем генотипирование и кариотипирование на микроматрицах, проводим быстрый и высокоточный биоинформатический анализ полученных данных.

ДОТ-тест — сервис неинвазивной пренатальной диагностики. У женщины на раннем сроке беременности берут 18 миллилитров венозной крови, а через 12 дней с точностью 99,7% сообщают о наличии или отсутствии патологий у плода.

Включая «Геноаналитику», такой тест делают лишь шесть лабораторий в мире.

В прошлом году к ДОТ-тесту добавили ещё три сервиса для планирования ребёнка. Микроматричное кариотипирование определяет генетические причины выкидышей, мертворождения или бесплодия. Преимплантационная генетическая диагностика точно предсказывает, приживётся плод или нет, будут ли какие-то отклонения, какова вероятность выкидыша, при применении ЭКО ещё перед подсадкой. Диагностика моногенных заболеваний позволяет исключить передачу опасных мутаций в конкретных генах от родителей ребёнку.

Уже в ближайшем будущем все люди будут делать генетическое тестирование при рождении. Это позволит сделать медицину по-настоящему персонализированной.

Основное направление деятельности нашей лаборатории — комплексные решения в области геномных исследований любого уровня сложности для медицины, науки и сельского хозяйства. Мы специализируемся на секвенировании всех видов нуклеиновых кислот, выполняем генотипирование и кариотипирование на микроматрицах, проводим быстрый и высокоточный биоинформатический анализ полученных данных.

Список услуг ООО «ЭНЕРГИЯ»


Наименование услуги	Сроки исполнения (с момента доставки образца в лабораторию и оплаты)


ДОТ-ТЕСТ - ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ОСНОВНЫХ ТРИСОМИЙ ПЛОДА ПО КРОВИ МАТЕРИ (NGS)	12 (двенадцать) рабочих дней
ДОТ21-ТЕСТ - ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ТРИСОМИИ ПО 21 ХРОМОСОМЕ У ПЛОДА ПО КРОВИ МАТЕРИ (NGS)	12 (двенадцать) рабочих дней
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ — ИЗУЧЕНИЕ ВАРИАЦИЙ В КОПИЙНОСТИ ЛОКУСОВ ГЕНОМНОЙ ДНК МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ	14 (четырнадцать) рабочих дней
СЕКВЕНИРОВАНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК ЧЕЛОВЕКА	15 (пятнадцать) рабочих дней
(не ядерные гены)	15 (пятнадцать) рабочих дней
ПОЛНОЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (секвенирование всех известных кодирующих последовательностей генома, от 20 000 генов)	45 (сорок пять) рабочих дней
ПОЛНОЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (секвенирование всех известных кодирующих последовательностей генома) «трио»	45 (сорок пять) рабочих дней
ПОЛНОЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (секвенирование всех известных кодирующих последовательностей генома) обоих родителей при ранее сделанном пробанде	45 (сорок пять) рабочих дней
ПОЛНОЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (секвенирование всех известных кодирующих последовательностей генома) одного из родителей при ранее сделанном пробанде	45 (сорок пять) рабочих дней
РАСШИРЕННЫЕ ЭКЗОМНЫЕ ПАНЕЛИ (фенотип-	52 (пятьдесят два)
ориентированные панели генов) - до 900 генов:

1. Наследственные заболевания нервной системы – 828 генов
2. Умственная отсталость и расстройства аутического спектра – 291 ген
3. Наследственные заболевания соединительной ткани – 494 гена 4. Х-сцепленная умственная отсталость – 127генов

5. Наследственные заболевания сердца – 255гена
5. Наследственные заболевания сердца – 255гена
6. Митохондриальные заболевания – 325 генов
7. Наследственная тугоухость – 158генов
8. Наследственная эпилепсия – 569 генов 9. Наследственные болезни обмена веществ – 675 генов

10. Наследственная онкология и факоматозы – 180 генов
11. Нервно-мышечные заболевания – 417 генов
12. Наследственные метаболические болезни печени – 48 генов
13. Туберозный склероз – 7 генов
14. Пульмонологическая панель – 108 генов
15. Наследственные заболевания глаз – 548 генов
16. Наследственные заболевания почек - 183 гена
17. Наследственные заболевания ЖКТ – 299 генов
18. Иммунологическая панель – 330 генов
19. Гинекологическая панель – 112 генов
20. Наследственные заболевания репродуктивной системы – 137 генов
КЛИНИЧЕСКОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ЭКЗОМА (анализ клинически релевантных генов) от 5 000 генов	52 (пятьдесят два)рабочих дня
	52 (пятьдесят два)рабочих дня
21. Генетическая совместимость. Подготовка к беременности (для пары) – 417 генов
СТАНДАРТНЫЕ ЭКЗОМНЫЕ ПАНЕЛИ (анализ до 10 генов и/или подтверждение /исключение 1-3 диагноза**	52 (пятьдесят два)рабочих дня
ПОЛНОГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (покрытие 100Хс интерпретацией)	50 (пятьдесят) рабочих дней
	50 (пятьдесят) рабочих дней
ПОЛНОГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (покрытие 100Хбез интерпретации) ****	50 (пятьдесят) рабочих дней
	50 (пятьдесят) рабочих дней
ПОЛНОГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (покрытие 50Х	50 (пятьдесят) рабочих дней
с интерпретацией) ****	50 (пятьдесят) рабочих дней
ПОЛНОГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (покрытие 50Х	50 (пятьдесят) рабочих дней
Без интерпретации)****	50 (пятьдесят) рабочих дней
ПОЛНОГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (покрытие 30Х	50 (пятьдесят) рабочих дней
с интерпретацией) ****	50 (пятьдесят) рабочих дней
ПРЯМОЙ АНАЛИЗ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК (СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПО СЭНГЕРУ) С ЦЕЛЬЮ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ РАНЕЕ НАЙДЕННЫХ МУТАЦИЙ (по	30 (тридцать) рабочих дней
результатам ЗАО Геноаналитика)
Семья. 1-3 исследуемых («трио»)
ПРЯМОЙ АНАЛИЗ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК (СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПО СЭНГЕРУ) С ЦЕЛЬЮ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ РАНЕЕ НАЙДЕННЫХ МУТАЦИЙ (по	30 (тридцать) рабочих дней
результатам ЗАО Геноаналитика)
Семья: 4 исследуемых («трио +1»)
ПРЯМОЙ АНАЛИЗ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК (СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПО СЭНГЕРУ) С ЦЕЛЬЮ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ РАНЕЕ НАЙДЕННЫХ МУТАЦИЙ (по	30 (тридцать) рабочих дней
результатам ЗАО Геноаналитика)
Семья: 5 исследуемых («трио +2»)
ПРЯМОЙ АНАЛИЗ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК (СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПО СЭНГЕРУ) С ЦЕЛЬЮ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ РАНЕЕ НАЙДЕННЫХ МУТАЦИЙ (по	30 (тридцать) рабочих дней
результатам сторонних лабораторий)
Семья. 1-3 исследуемых («трио»)
ПРЯМОЙ АНАЛИЗ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК (СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПО СЭНГЕРУ) С ЦЕЛЬЮ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ РАНЕЕ НАЙДЕННЫХ МУТАЦИЙ (по	30 (тридцать) рабочих дней
результатам сторонних лабораторий)
Семья: 4 исследуемых («трио +1»)
ПРЯМОЙ АНАЛИЗ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК (СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПО СЭНГЕРУ) С ЦЕЛЬЮ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ РАНЕЕ НАЙДЕННЫХ МУТАЦИЙ (порезультатам сторонних лабораторий)	30 (тридцать) рабочих дней
Семья: 5 исследуемых («трио +2»)	30 (тридцать) рабочих дней
МОЙ ГЕН. ЗДОРОВЬЕ (ПОЛНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ)-5 исследований***:	45 (сорок пять) рабочих дней
Носительство мутаций генов моногенных заболеваний; Предрасположенность к мультифакторным заболеваниям;; Физические характеристики;
Метаболизм и диета Фармакогенетика
МОЙ ГЕН - 1 исследование (из паспорта МГЗ на выбор, кроме МОЙ ГЕН. АПТЕКА)***	45 (сорок пять) рабочих дней
МОЙ ГЕН – 2 исследования (из паспорта МГЗ на выбор)***	45 (сорок пять) рабочих дней
МОЙ ГЕН - 3 исследования (из паспорта МГЗ на выбор)***	45 (сорок пять) рабочих дней
МОЙ ГЕН - 4 исследования (из паспорта МГЗ на выбор)***	45 (сорок пять) рабочих дней
МОЙ ГЕН. ПРОИСХОЖДЕНИЕ РОДА. Основы происхождения по родительским гаплогруппам.***	45 (сорок пять) рабочих дней
МОЙ ГЕН. ЗДОРОВЬЕ+ МОЙ ГЕН. ПРОИСХОЖДЕНИЕ РОДА***	45 (сорок пять) рабочих дней
Предоставление отчета в печатном виде	10 (десять) рабочих дней
Предоставление отчета в печатном виде	10 (десять) рабочих дней

ВСЕ ВОПРОСЫ И ЗАПИСЬ ПО ТЕЛЕФОНАМ НА САЙТЕ

Для связи с нами: